邮寄香港验血是骗局吗,夫妻双方染色体正常，做泰国三代试管婴儿胚胎异常是

染色体在人体是起到一个非常重要的作用，特别是想要怀孕生娃的人，染色体健不健康决定了你生下的孩子健不健康。假如提前发现染色体异常，那么应该尽早前往就医，积极配合医生治疗早日康复后才可以正常怀孕。那么，夫妻双方染色体正常，做泰国三代试管婴儿出现胚胎异常是什么原因？一起和详细了解一下。

不管在做医院翻译期间还是服务现在自己的客户时，这个问题是病人最难理解也最难接受的一个问题。

通过染色体核型分析，我们可以检测到自身的染色体是否有缺陷。

正常的男性染色体为：46，XY

正常的女性染色体为：46，XX

任何其他的提示，都是说明染色体有或多或少的缺陷。

当然如果身体健康，不会有染色体异倍体（染色体条数错误）的问题。因为如果有，将会严重影响身体发育和智力。

唐氏综合症是所以染色体异倍体问题中最轻的问题了。 但是为什么唐氏最不严重反而众所周知呢？因为患有唐氏的孩子仍有机会顺利生产和长大，其他染色体异倍体导致的疾病，孩子连出生的机会都没有。香港邮寄验血是真还是假>

但是有些人身体是健康的，染色体检查却会发现平衡易位，倒位等问题，统称为染色体结构异常。有染色体结构异常会导致胚胎的染色体异常，这个也不难理解。

但是夫妻双方染色体完全正常，为什么还会有胚胎染色体异常？

首先胚胎是由卵子和精子结合而来， 卵子和精子分别含有一半来自母亲的遗传物质和一半来自父亲的遗传物质。

这个“一半”，其实是通过减数分裂，由一对染色体分开形成只有单数染色体的卵子和精子。 减数分裂形成卵子和精子的过程，会让染色体出现异常，只要一方有异常，就会引起胚胎的染色体缺陷。

而且在试管婴儿下，女方需要接受810天的药物促排期，让更多的卵子成熟，以保证可以获得更多的胚胎。促排卵的过程也会让卵子染色体出现异常的几率升高，所以导致胚胎染色体异常的主要因素就被归于卵子为主。

除了卵子和精子自身的染色体异常外，受精过程，环境影响等都可能导致胚胎染色体异常。

所以即使身体健康自身染色体健康，胚胎也有可能出现染色体缺陷。

年龄偏大，工作环境受辐射影响，自身有染色体结构异常，都会让染色体异常比率升高。

这个问题即使是在自然受孕下也无法避免的。 但是自然受孕下，身体会主动排斥有染色体异常的胚胎着床，也就使得染色体异常的胚胎不着床，即使胚胎着床了，在怀孕期间发生流产。如果染色体异常的胚胎顺利着床也没有流产，在孕检期间可以评估染色体缺陷问题如果发现高危需要人为终止孕期。

孕期发现胎儿染色体异常而不得已引产的过程是相当痛苦的。 泰国BNH医院提供FISH, BoBs, NGS 等多种第三代试管婴儿技术检测5对染色体或23对染色体的异常，将有染色体异常的胚胎在移植入体内之前就挑出去，从而减少因为胚胎缺陷而失败的几率从而提高试管婴儿成功率，也可以避免发现胎儿有染色体缺陷而引产的境遇。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

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　　人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因。虽然不是所有问题都会影响孩子的健康，但如果自然怀孕，怀上的很可能是有健康问题的胎儿。就算做了第一、二代福州助孕试管婴儿，由于只有第三代技术才能检测出胚胎染色体和基因上的疾病，一二代没有这种技术，所以也无法保/证移植的胚胎是健康的，这样很可能会引起反复流产。

　　所以，现在原来越来越多人选择去国外做第三代福州助孕试管婴儿，通过PGS/PGD技术，在胚胎移植前，对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出125种遗传性疾病，如唐氏综合症、血友病等，避免这些疾病遗传给下一代，提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险，同时还能选择性别。

　　染色体筛查报告怎么看？

　　怎么看胚胎正不正常？

　　NAD表示这是正常胚胎可以移植，比如报告中有4个胚胎显示NAD，说明有4个正常胚胎。

　　其他的均为异常情况，具体是什么染色体出现问题造成异常，由于异常情况有很多种，这里就不展开说了，有需要了解的可以问您的医疗翻译。

　　怎么看性别？

你知道关于第三代福州助孕试管婴儿的胚胎染色体筛查报告应该怎么看吗？

　　一般的胚胎报告用的是XY表示男，XX表示女，此报告中有3男1女的正常胚胎。

　　另外也有医院的筛查报告使用以下方式表示

　　男胚胎：X=1，Y=1

　　女胚胎：X=2，Y=0

　　或者直接用英文，Male表示男，Female表示女

　　怎么看胚胎等级

　　在受精后5-6天，胚胎会发育到囊胚阶段。囊胚按照细胞的密度和孵化程度分为1到6期：

　　一般培养至第五或者第六天还处于1期或者2期的囊胚被称为早期囊胚，不符合冷冻要求，实验室一般不予冷冻，会再培养观察看看。

　　处于3至6期的囊胚才会对其内细胞团和滋养层细胞进行质量分级后具体评估。第1个字母表示将来发育成胎儿的内细胞团的质量，第2个字母表示将来发育成胎盘的外细胞团的质量。质量等级最好为A，依次为B、C。正常情况下，CC级以上的囊胚可以用来冷冻或者移植，DD级的囊胚一般会建议放弃。

染色体47xxx可以做三代试管生孩子吗？

之前在孕5个月的时候孩子无创dna跟羊水穿刺均显示47xxx，但是我和我老公的染色体检查却是正常的，不知道什么原因导致的，很怕下次又出现类似的情况，所以想问问染色体47xxx怎么样生孩子比较好？我看三代试管婴儿可以排出染色体异常，请问47xxx可以做三代试管吗？

染色体47xxx是可以做三代试管婴儿生下健康的孩子，三代试管婴儿可以通过PGS技术将携带有47xxx的胚胎排出，移植健康的胚胎到女性体内，从而达到优生优育的目的。其实染色体47xxx也是可以生孩子的，一般孩子在外观上与其他人没有很大区别，但是在智力、生育能力上可能会存在较大影响，目前染色体47xxx生育最好的办法就是做三代试管避免遗传。

47xxx其实就是超雌综合征属于一种染色体异常的疾病，生育后代可能会具有一定的遗传性，其可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎移植前进行基因遗传物质的筛查，选择出健康的胚胎移植到女性体内，避免遗传病的传递。虽然47xxx的患者是可以自然受孕生孩子的，但是孩子出生后有可能会出现头小、眼距增宽、学习困难、说话延迟、月经不调，甚至闭经等等。

第三代试管可以排除的疾病

胚胎植入前遗传学检测（PGT）植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表，以供参考：

特纳综合征	sma	VHL综合症	cohen综合征
克氏综合征	apert综合征	唐氏综合征	21三体
白化病	糖尿病	银屑病	多囊肾
弱智	地中海贫血	血友病	鱼鳞病
精子dna碎片率高	罗氏易位	牛皮癣	染色体47xxx
azfc缺失	骨软骨瘤病	alport综合症	苯丙酮尿症
马凡氏综合症	杜氏肌营养不良症

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[香港验血寄到深圳]

参考资料