我们在进行试管婴儿助孕之前，生殖管家会陪夫妇双方去医院做一系列的术前检查，比如女方要做血尿常规、B超的盆腔检查、凝血功能检查，还有染色体检查和宫颈的排畸检查等等。其中很多人不明白为什么要检查染色体。染色体检查的目的是什么呢?
1做试管为什么要做染色体检查呢?染色体检查的目的就是为了发现不孕的原因，排除试管婴儿的禁忌症。染色体异常的话，会导致胎儿容易产生流产，早产的可能性，甚至可能会产出畸形儿。因此染色体检查是一个夫妻双方都要做的常规检查，如果夫妻双方的染色体检查正常，那么就可以通过一代或者二代的试管婴儿来让它助孕;如果我们发现夫妻双方的染色体有不正常，甚至有可能传给下一代的风险，那么这时候要建议他进行第三代试管婴儿，也就是胚胎植入前遗传学诊断。
我们在试管过程中，把精卵体外取得的精卵，经过体外受精以后形成胚胎，然后在体外培养4-6天以后，在植入宫腔前要对这个胚胎进行染色体筛查，对好的正常染色体的胚胎可以把它移植入宫腔，对于一些有异常染色体的胚胎就把它废弃，这也就是检测染色体一个很大的作用。
试管婴儿的染色体检查，可帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。诊断在不同时期进行：
(1)在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断;
(2)在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞;
(3)在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。
生育健康可爱的宝宝是很多不孕症患者的梦想，因此在试管过程中，一定要听从医生的安排，认真做好每一步。
Tips:
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试管婴儿胚胎第一杀手，竟然是染色体异常？
染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症（即21号染色体有三条，也称先天愚型），其次是18三体爱德华综合症（18号染色体有三条）。
除了非二倍体，还有染色体结构（比如罗氏易位）以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。
为什么发生染色体异常？
临床研究将原因归于以下几类：
1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离
2、辐射，导致染色体缺失、易位或断裂
3、病毒
4、自体免疫性疾病
5、化学药品如化疗药物
受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。
老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。怀孕送香港验血要多少天>
染色体异常与年龄的关系
权威辅助生殖的发表也证实：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。
由此证实40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！
甚至囊胚也不能幸免？
是的，一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%！
不着床也许是染色体的错？
是的，大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内（前12周）自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
解决染色体异常生育问题
要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，就是试管婴儿PGD技术。人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGD诊断技术。
PGD是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。
从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止
妊娠。
染色体异常可以做试管婴儿吗我都流产两次了
染色体异常可以选择做试管婴儿，但成功率因人而异因症而异，另外，试管技术助孕也不能保证百分之百的成功率，你要有心理准备。因为影响成功率的因素有很多，其中包括技术、医生的经验、医疗设备等。此外，每个患者的身体状况都不同，所以成功率也都不一样。
研究表明，在生育过程中，如果女方染色体异常，很可能会遗传给下一代。
如果是一对染色体异常，那后代也会遗传同样异常的基因，从而导致胚胎染色体异常，影响宝宝未来的健康。
相反，如果只是一条染色体异常，那遗传给后代的几率是1/2，也就是说有一半概率会遗传到异常的基因。
每一对染色体或遗传基因在细胞减数分裂时会彼此分离，在进入不同子细胞中，不同对的染色体或遗传因子自由组合，所以很可能会将异常的染色体遗传给胎儿，导致生出畸形儿。
所以，如果女方染色体异常，比较建议通过第三代试管婴儿解决生育难题，避免后代出现同样的问题。此外，第三代试管婴儿技术也可以有效规避染色体异常，保障宝宝健康。
现在的医学领域并没有治疗染色体疾病的有效方法，所以，一旦发生染色体疾病，很可能会影响到后代健康。所以，对于染色体异常，各位患者一定要引起重视，之后再通过第三代试管婴儿治疗，这样可以避免染色体异常情况，从根源上保障宝宝的健康，实现优生目标。
但你需要注意的是，试管婴儿也是有最佳适应年龄段的，建议你尽量早点借助试管技术助孕，以免错过最佳生育时间。
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